Projekt Manager und Manager für Business Development
Dr. Leander Grode (1970) studierte Biologie in Gießen und Frankfurt am Main mit dem Schwerpunkt Zellbiologie/Zoologie. Als Forschungsstudent arbeitete er an der University of California/San Francisco in der Arbeitgruppe von John Watson (Abteilung Biochemie/Biophysik). Seine Diplomarbeit fertigte Dr. Grode 1997 am Max-Planck-Institut für Biophysik in Frankfurt am Main in der Abteilung Molekulare Membranbiologie unter der Leitung des Nobelpreisträgers für Chemie, Prof. Hartmut Michel an. Im Jahr 2000 promovierte er zum Dr. rer nat. am Max-Planck Institut für Infektionsbiologie in der Abteilung Immunologie. Der Schwerpunkt seiner Arbeiten lag schon damals auf der Impfstoffentwicklung gegen Tuberkulose. In dieser Zeit war Prof. Stefan H.E. Kaufmann sein Mentor. Vom Jahr 2001 bis 2003 leitete Dr. Grode die Impfstoffentwicklung in der Abteilung Immunologie und arbeitete hauptsächlich mit verschieden Impfstoffvektoren im gleichnamigen Institut. Seit Mai 2003 ist Dr. Leander Grode Projektmanager bei der VPM und beschäftigt sich vor allem mit Armutserkrankungen. In April 2008 übernahm er zusätzlich die Verantwortung für den Bereich Business Development.
Klinischer Projekt Manager
Dr. Hans-Heinrich Henneicke-von Zepelin (1963) arbeitet seit Januar 2007 bei VPM als “Clinical Project Manager”. Er hält eine Approbation seit 1987 als Apotheker seit seinem Pharmazie-Studium an der Universität Braunschweig. Er erhielt 1994 seine Promotion zum Dr. rer. nat. an der Universität Kiel aufgrund seiner biochemisch-dermatologischen Forschung zur Pathophysiologie der Psoriasis bei Prof. E. Christophers und Prof. J.-M. Schroeder . Simultan zu der Qualifikation in wissenschaftlicher Methodik zu Zellkulturen und biochemischer Analytik, begann er 1987 seine Laufbahn in Klinischer Forschung mit dem Monitoring klinischer Prüfungen der Sandoz AG Nürnberg. Hier war er zuletzt ins Management internationaler klinischer Prüfungen involviert. Von 1994 bis 2006 leitete er die Klinische Forschung bei dem Pharmaunternehmen Schaper & Bruemmer, Deutschland.
Seine internationale Erfahrung zu klinischer Forschung in Europa, den USA und China beinhaltet etliche medizinische Gebiete wie Dermatologie, Gynäkologie, Onkologie, Phlebologie, Immunologie, Urologie, Depression und Migräne.
Projekt Manager und Leiter Qualitätssicherung
Dr. Henning Weigt (1974) studierte Biologie mit den Schwerpunkten Immunologie und Genetik. Der angewandten Forschung widmet er sich seit seiner Diplomarbeit, während der er 1999 am Fraunhofer Institut für Toxikologie und Aerosolforschung zelluläre Prüfsysteme unter GLP-Bedingungen entwickelte. Im Rahmen seiner 2003 abgeschlossenen Promotion am Fraunhofer Institut für Experimentelle Medizin etablierte Dr. Weigt Methoden zur Generierung und Kontrolle von Zelltherapeutika unter GMP, die im Rahmen von klinischen Prüfungen zur Anwendung kamen. Hier leitete er im Anschluss eine Arbeitsgruppe, die sich mit der Optimierung dieser Therapieform beschäftigte. 2004 trat Dr. Weigt in die LipoNova AG ein. Er wurde zunächst mit der Validierung von Herstell- und Prüfverfahren sowie der Pflege des CMC-Teils der Zulassungsdokumentation von Tumorimpfstoffen betraut. 2005 wurde er dann zum Leiter der Qualitätskontrolle gemäß §14(1)2. AMG ernannt. Seit September 2007 ist Dr. Weigt als Projekt Manager und Leiter der Qualitätssicherung bei der VPM tätig.
Projekt Manager
Dr. Clemens Oertelt (1970) ist seit September 2008 Projektmanager bei der VPM. Zuvor war er zunächst bei Aventis Behring GmbH, Marburg im Bereich R&D Projekt Scouting tätig, wo er Lizenzierungsaktivitäten begleitete und frühe R&D Projekte in den Bereichen Hämophilie, Wundheilung oder Thrombolyse koordinierte. 2004 wechselte er in das Projektmanagement bei der Paion Deutschland GmbH, Aachen. Als Global-Project-Manager zeichnete er für die Entwicklung eines Neuroprotektivums zur Behandlung des Schlaganfalls verantwortlich und begleitete das Projekt bis in die klinische Phase II Prüfung.
Dr. Oertelt studierte Diplom-Chemie an der Universität Hannover und Stanford University mit dem Schwerpunkt Organische Chemie. Seine Promotionsarbeit fertigte er unter der Leitung von Prof. Dr. Otto Holst am Forschungszentrum Borstel an. Ziele seiner Arbeit waren Untersuchungen zur Strukturanalyse und Biosynthese des Lipopolysaccharids aus dem pathogenen Bakterium Yersinia enterocolitica. Die dafür erforderlichen mikrobiologischen und molekularbiologischen Arbeiten führte Dr. Oertelt in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Mikael Skurnik an der Universität Turku, Finnland während mehrmonatiger Forschungsaufenthalte durch.
